Ziektebeelden
Primaire elektrische aandoeningen (PED), hartritmestoornissen
Primaire elektrische aandoeningen / Primary electrical diseases / PED
Brugada syndroom / Brugada syndrome / BrS
Lang QT syndroom / long QT syndrome / LQTS
Kort QT syndroom / short QT syndrome / SQTS
Vroegtijdig repolarisatie syndroom / Early repolarization syndrome / ERS
Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie / Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia / CPVT
Aritmogene rechter ventriculaire cardiomyopathie/dysplasie / ARVC/D
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia /ARVC/D
Idiopathische ventrikel fibrillatie / idiopatic ventricular fibrillation / IVF
Ventrikel fibrillatie / ventricular fibrillation / VF
Ventriculaire tachycardie / Ventricular tachycardia / VT
Progressive cardiac conduction disorder / PCCD
Wolff-Parkinson-White syndrome / WPW
Sudden cardiac death / SCD
Sick sinus syndrome / SSS
Bundel tak blok / bundle branch block / BBB
Materiaal
Hoeveelheid
Afnamerecipiënt
Aanvraagformulieren
Acceptatie criteria
Duidelijke vraagstelling en indicatie + WES-toestemmingsformulier
Resultaattermijn
6 mnd
Methode
Whole exome sequencing (WES) gevolgd door filtering op genenpanel voor primaire elektrische aandoeningen (PED) ism UMC Radboud (sequenering)
DNA specifieke mutatieanalyse: Sanger sequentieanalyse t.h.v. PED specifieke mutatie
Accreditering
Aanvullende informatie
Samenstelling genenpanel (PED v4):
ABCB4, ABCC9, ACTN2, AKAP9, ANK2, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CDH2, CLCA2, CTNNA3, DES, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, FLNC, GJA1 (CX43), GJA5 (CX40), GNB2, GNB5, GPD1L, HCN4, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE5 (KCNE1L), KCNH2, KCNJ2, KCNJ5 (GIRK4), KCNJ8, KCNK17, KCNQ1, LMNA, MYL3, MYL4, NKX2-5 (NKX2E), NOS1AP, NPPA, PKP2, PLN, PPA2, PRKAG2, RANGRF (MOG1), RBM20, RNF207, RRAD, RYR2, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SCN10A, SLC4A3, SLMAP, SNTA1, TANGO2, TECRL, TGFB3, TMEM43, TNNI3K, TRDN, TRPM4, TTN