| C9orf72 repeat analyse |
bloed , DNA |
|
|
EDTA-tube |
| Canavan, ziekte van |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Cardiale amyloïdose (TTR) |
bloed , DNA, wangslijmvlies |
|
|
EDTA-tube |
| Cardiomyopathie (CMP) |
bloed , DNA, wangslijmvlies |
|
|
EDTA-tube |
| Carnitine Palmitoyltransferase II deficiëntie |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Cerebrale parese (CP) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Charcot-Marie-Tooth type 1 (CMT1) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Chromosomale aandoeningen |
bloed |
|
Cytogenetica |
Na-heparinetube |
| Clouston syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Congenitale adrenale hyperplasie |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Crouzon syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Short stature (SS) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| SHOX |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Skeletdysplasie (SD) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Slechthorendheid genenpanel |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Slechthorendheid, mitochondriaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Slechthorendheid, niet syndromaal progressief geassocieerd met vestibulaire disfunctie, autosomaal dominant (DFNA9) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1A) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1B) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Smith Lemli Opitz syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
