Analyses
1 - 13 of 13 analyses
| Naam | Matrix | Type | Uitvoerende afdeling | Afnamerecipiënt |
|---|---|---|---|---|
| Dejerine-Sottas neuropathie (CMT3) | bloed | EDTA-tube | ||
| Dentatorubral-pallidoluysian atrofie | bloed | EDTA-tube | ||
| Diabetes, mitochondriaal | bloed | EDTA-tube | ||
| Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiëntie/5-fluorouracil (5-FU) toxiciteit - DPYD genotypering | bloed , DNA | EDTA-tube | ||
| Dravet syndroom / Ernstige myoclone infantiele epilepsie (SMEI) | bloed | EDTA-tube | ||
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 1 (partiële deleties/duplicaties) | bloed | EDTA-tube | ||
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 2 (uitgebreid genonderzoek) | bloed , spierbiopt | EDTA-tube, steriel recipiënt | ||
| Dysautonomia, familiaal | bloed | EDTA-tube | ||
| Perifere neuropathie (PN) | bloed | EDTA-tube | ||
| Pfeiffer syndroom | bloed | EDTA-tube | ||
| Prader-Willi syndroom | bloed | EDTA-tube | ||
| Prenataal onderzoek (niet-invasief; op maternaal bloed) | bloed | Cell-free DNA collection tube (Roche/Streck/BD) | ||
| Primaire elektrische aandoeningen | bloed , DNA, wangslijmvlies | EDTA-tube |