Analyses
1 - 14 of 14 analysis
| Name | Matrix | Executing department | Recipient |
|---|---|---|---|
| Dejerine-Sottas neuropathie (CMT3) | bloed | EDTA-tube | |
| Dentatorubral-pallidoluysian atrofie | bloed | EDTA-tube | |
| Diabetes, mitochondriaal | bloed | EDTA-tube | |
| Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiëntie/5-fluorouracil (5-FU) toxiciteit - DPYD genotypering | bloed , DNA | EDTA-tube | |
| Dravet syndroom / Ernstige myoclone infantiele epilepsie (SMEI) | bloed | EDTA-tube | |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 1 (partiële deleties/duplicaties) | bloed | EDTA-tube | |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 2 (uitgebreid genonderzoek) | bloed , spierbiopt | EDTA-tube, steriel recipiënt | |
| Dysautonomia, familiaal | bloed | EDTA-tube | |
| Perifere neuropathie (PN) | bloed | EDTA-tube | |
| Pfeiffer syndroom | bloed | EDTA-tube | |
| Prader-Willi syndroom | bloed | EDTA-tube | |
| Prenataal onderzoek (invasief) | amnionvocht, chorionvlokken | steriel recipiënt met medium/fysiologisch water, steriele spuit | |
| Primaire elektrische aandoeningen | bloed , DNA, wangslijmvlies | EDTA-tube | |
| UGT1A1 deficiëntie | bloed , DNA | EDTA-tube |