Analyses

1 - 17 van 17 analyses
Naam Matrix Uitvoerende afdeling Afnamerecipiënt
Pfeiffer syndroom bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Prader-Willi syndroom bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Prenataal onderzoek (niet-invasief; op maternaal bloed) bloed Cell-free DNA collection tube (Roche/Streck)
Primaire elektrische aandoeningen genenpanel bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
SADDAN dysplasie bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Slechthorendheid genenpanel bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Slechthorendheid, mitochondriaal bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Slechthorendheid, niet syndromaal progressief geassocieerd met vestibulaire disfunctie, autosomaal dominant (DFNA9) bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1A) bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1B) bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Smith Lemli Opitz syndroom bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinale spieratrofie bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinocerebellaire ataxie (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6 en SCA7) bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinocerebellaire ataxie type 10 bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinocerebellaire ataxie type 12 bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinocerebellaire ataxie type 17 bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube
Spinocerebellaire ataxie type 8 bloed Moleculaire diagnostiek EDTA-tube