Dejerine-Sottas neuropathie (CMT3) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Dentatorubral-pallidoluysian atrofie |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Diabetes, mitochondriaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiëntie/5-fluorouracil (5-FU) toxiciteit - DPYD genotypering |
bloed , DNA |
|
|
EDTA-tube |
Dravet syndroom / Ernstige myoclone infantiele epilepsie (SMEI) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 1 (partiële deleties/duplicaties) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 2 (uitgebreid genonderzoek) |
bloed , spierbiopt |
|
|
EDTA-tube, steriel recipiënt |
Dysautonomia, familiaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Neonatale diabetes |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Short stature (SS) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
SHOX |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Skeletdysplasie (SD) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Slechthorendheid genenpanel |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Slechthorendheid, mitochondriaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Slechthorendheid, niet syndromaal progressief geassocieerd met vestibulaire disfunctie, autosomaal dominant (DFNA9) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1A) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Slechthorendheid, prelinguaal sensorineuraal, autosomaal recessief (DFNB1B) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Smith Lemli Opitz syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Spinale spieratrofie |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
Spinocerebellaire ataxie (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6 en SCA7) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |