| C9orf72 repeat analyse |
bloed , DNA |
|
EDTA-tube |
| Canavan, ziekte van |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Cardiale amyloïdose (TTR) |
bloed , DNA, wangslijmvlies |
|
EDTA-tube |
| Cardiomyopathie (CMP) |
bloed , DNA, wangslijmvlies |
|
EDTA-tube |
| Cerebrale parese (CP) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Charcot-Marie-Tooth type 1 (CMT1) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Chromosomale aandoeningen |
bloed |
Cytogenetica |
Na-heparinetube |
| Clouston syndroom |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Congenitale adrenale hyperplasie |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Crouzon syndroom |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Dejerine-Sottas neuropathie (CMT3) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Dentatorubral-pallidoluysian atrofie |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Diabetes, mitochondriaal |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiëntie/5-fluorouracil (5-FU) toxiciteit - DPYD genotypering |
bloed , DNA |
|
EDTA-tube |
| Dravet syndroom / Ernstige myoclone infantiele epilepsie (SMEI) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 1 (partiële deleties/duplicaties) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 2 (uitgebreid genonderzoek) |
bloed , spierbiopt |
|
EDTA-tube, steriel recipiënt |
| Dysautonomia, familiaal |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Perifere neuropathie (PN) |
bloed |
|
EDTA-tube |
| Pfeiffer syndroom |
bloed |
|
EDTA-tube |
