| Achondroplasie |
bloed |
|
Moleculaire diagnostiek |
EDTA-tube |
| Amyotrofische laterale sclerose |
bloed , DNA |
|
|
EDTA-tube |
| Angelman syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Apert syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Ataxie en spastische paraplegie (AT) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Dejerine-Sottas neuropathie (CMT3) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Dentatorubral-pallidoluysian atrofie |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Diabetes, mitochondriaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiëntie/5-fluorouracil (5-FU) toxiciteit - DPYD genotypering |
bloed , DNA |
|
|
EDTA-tube |
| Dravet syndroom / Ernstige myoclone infantiele epilepsie (SMEI) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 1 (partiële deleties/duplicaties) |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Duchenne / Becker spierdystrofie; stap 2 (uitgebreid genonderzoek) |
bloed , spierbiopt |
|
|
EDTA-tube, steriel recipiënt |
| Dysautonomia, familiaal |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Factor II / Prothrombine |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Factor V Leiden |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Familiale hypercholesterolemie (CHOL) |
bloed , DNA, wangslijmvlies |
|
|
EDTA-tube |
| Fanconi anemie, type C |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
| Fragiele X syndroom |
bloed |
|
|
EDTA-tube |
